Tehotenské bruško

Triszómia és kockázatai

A megtermékenyítést követően, a petesejt érésének korai szakaszaiban véletlenszerű sejtosztódási rendellenességek léphetnek fel. Ennek következtében előfordulhat, hogy valamelyik kromoszómából eggyel több másolat keletkezik. Triszómiának nevezzük azt, amikor kettő helyett három kromoszóma van jelen.

A TRISZÓMIA-teszt

A magzati DNS már a terhesség korai szakaszaiban megjelenik az anya vérében. E speciális laboratóriumi szűrővizsgálat során a magzati DNS izolálására, elemzésére, illetve az esetleges triszómia (három azonos kromoszóma jelenléte) azonosítására kerül sor.

Kérjen tanácsot orvosától

A TRISZÓMIA-teszt nagy pontossággal zárja ki a 21-es (Down-kór), a 18-as (Edwards-kór), illetve a 13-as (Patau-kór) triszómia jelenlétét. Amennyiben szeretné megtudni, a teszt megállapítja a születendő gyermek nemét is.