{"id":2849,"date":"2022-11-24T10:07:13","date_gmt":"2022-11-24T09:07:13","guid":{"rendered":"https:\/\/trisomytest.sk\/?page_id=2849"},"modified":"2023-02-06T09:47:24","modified_gmt":"2023-02-06T08:47:24","slug":"trisomy-test-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/trisomytest.sk\/hu\/trisomy-test-2\/","title":{"rendered":"Trisomy test +"},"content":{"rendered":"

TRISOMY teszt +<\/strong><\/p>\n<\/div><\/div>

\"\"<\/div><\/div>
\"\"<\/div><\/div>
\"\"<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>

A tesztr\u0151l<\/h3>\n<\/div><\/div>

A TRISOMY<\/strong> teszt +<\/strong> egy kieg\u00e9sz\u00edt\u0151 genetikai laborat\u00f3riumi vizsg\u00e1lat, amely t\u00f6bb kromosz\u00f3ma-rendelleness\u00e9get k\u00e9pes kimutatni, mint a TRISOMY teszt \u00e9s a TRISOMY XY teszt. Kimutatja a 21-es, 18-as \u00e9s 13-as kromosz\u00f3ma trisz\u00f3mi\u00e1j\u00e1nak kock\u00e1zat\u00e1t, a nemi kromosz\u00f3m\u00e1k sz\u00e1m\u00e1nak zavarait \u00e9s a kromosz\u00f3m\u00e1k kiv\u00e1lasztott mikrodel\u00e9ci\u00f3it, amelyekben a kromosz\u00f3ma egy r\u00e9sze hi\u00e1nyzik. A TRISOMY teszt + a magzat kromosz\u00f3m\u00e1lis nem\u00e9t is meghat\u00e1rozza. A vizsg\u00e1lat megrendel\u00e9se el\u0151tt meg kell ismerni az aktu\u00e1lis Genetikai laborat\u00f3riumi vizsg\u00e1lati t\u00e1j\u00e9koztat\u00f3t<\/a><\/span>.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

A vizsg\u00e1lat \u00e1ra<\/p>\n<\/div><\/div>

450 \u20ac<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Mit fog kimutatni?<\/p>\n<\/div><\/div>

Kiz\u00e1rja a magzati 21-es, 18-as \u00e9s 13-as kromosz\u00f3m\u00e1k sz\u00e1m\u00e1nak gyakori rendelleness\u00e9geit (a Down-, Edwards- \u00e9s Patau-szindr\u00f3ma okai).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

A nemi kromosz\u00f3m\u00e1k sz\u00e1m\u00e1nak lehets\u00e9ges elt\u00e9r\u00e9seit (Turner-szindr\u00f3ma oka 45,X;
\nKlinefelter XXY szindr\u00f3ma \u00e9s XYY \u00e9s XXX szindr\u00f3ma).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

Kiz\u00e1rja a lehets\u00e9ges kiv\u00e1lasztott kromosz\u00f3madel\u00e9ci\u00f3kat (DiGeorge-szindr\u00f3ma 22q11, del\u00e9ci\u00f3s szindr\u00f3ma 1p36,
\nPrader-Willi \u00e9s Angelman szindr\u00f3ma, Cri-du-chat szindr\u00f3ma, Wolf-Hirschhorn szindr\u00f3ma).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Kimutatja a biok\u00e9miai prenat\u00e1lis sz\u0171r\u00e9s esetleges hamis pozit\u00edv eredm\u00e9nyeit.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

Minimaliz\u00e1lja az amniocent\u00e9zis (magzatv\u00edz invaz\u00edv mintav\u00e9tele) sz\u00fcks\u00e9gess\u00e9g\u00e9t.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

\u00c9rdekl\u0151d\u00e9s eset\u00e9n meghat\u00e1rozza a magzat nem\u00e9t.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>

\"\"<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>

TRISOMY + tesztet<\/span><\/strong> a terhes n\u0151 saj\u00e1t k\u00e9r\u00e9s\u00e9re \u00e9s genetikai konzult\u00e1ci\u00f3t k\u00f6vet\u0151en is elv\u00e9geztetheti. A terhess\u00e9g 11. het\u00e9t\u0151l minden n\u0151 sz\u00e1m\u00e1ra alkalmas, ha:<\/p>\n<\/div><\/div>