Hogyan történik a vizsgálat

1. Az orvos kiválasztása

Keressen egy orvost a környéken, aki vérmintát vesz és kitölti Önnel a vizsgálati kérelmet. Tekintse meg az orvosok listáját

2. Orvoslátogatás és vérvétel

A vizsgálatot leggyakrabban a terhesség 11. és 22. hete között végzik.
A klinikán vérmintát vesznek, és elemzés céljából laboratóriumba küldik.

3. Fizetés a tesztért

Az orvossal történt egyeztetés után a vizsgálatot közvetlenül a klinikán vagy a www.medirexplatby.sk oldalon fizetheti kártyával vagy banki átutalással.

4. Vérminta elemzés

A vérmintát speciális módszerrel elemzik.
A vizsgálat előrehaladásáról a laboratórium SMS-ben tájékoztatja.

5. Eredmények és értelmezés

Az eredményeket a laboratórium a vizsgálat típusától függően 5-8 munkanapon belül megküldi a kezelőorvosnak. Orvosa értelmezi az eredményeket az Ön számára.

Eredmény erre:

TRISOMY test, TRISOMY test XY
és TRISOMY test +

A vizsgálat eredményét a beutaló orvos értelmezi.

Eredmény erre:

TRISOMY test Complete

A vizsgálat eredményét a beutaló orvos értelmezi.
Magas kockázatú eredmény esetén a teszt magzatvíz-mintából, a diagnosztikus GenomeScreen prenatális teszttel díjmentesen készül ellenőrzés céljából.

Eredmény erre:

TRISOMY test Complete
+Cisztás fibrózis
+Smith-Lemli-Opitz szindróma

A vizsgálat eredményét a beutaló orvos értelmezi.
Ha nagy a kockázata, az eredményt és a további eljárást a beutaló orvossal egyeztetjük.