Triszómia és kockázatai
A megtermékenyítést követően, a petesejt érésének korai szakaszaiban véletlenszerű sejtosztódási rendellenességek léphetnek fel. Ennek következtében előfordulhat, hogy valamelyik kromoszómából eggyel több másolat keletkezik. Triszómiának nevezzük azt, amikor kettő helyett három kromoszóma van jelen.
A TRISZÓMIA-teszt
A magzati DNS már a terhesség korai szakaszaiban megjelenik az anya vérében. E speciális laboratóriumi szűrővizsgálat során a magzati DNS izolálására, elemzésére, illetve az esetleges triszómia (három azonos kromoszóma jelenléte) azonosítására kerül sor.
Kérjen tanácsot orvosától
A TRISZÓMIA-teszt nagy pontossággal zárja ki a 21-es (Down-kór), a 18-as (Edwards-kór), illetve a 13-as (Patau-kór) triszómia jelenlétét. Amennyiben szeretné megtudni, a teszt megállapítja a születendő gyermek nemét is.
Company TRISOMY test Ltd. meets the requirements of ISO 9001:2016.
Laboratories of TRISOMY test Ltd. are accredited according to ISO 15189:2012
and in analyses of samples unique bioinformatical tool accredited according to ISO 13485:2016 is being used.
Szülők és orvosok észrevételei
Egy projekt akkor sikeres, ha a magas szintű kutatást olyan innovatív partnerrel kombináljuk, aki a kutatás eredményeit át tudja vinni a gyakorlatba. A TRISZÓMIA-teszt pontosan ilyen projekt. Készítői éveken keresztül tartó kemény munkája révén nem csupán Szlovákia, hanem Közép-Európa legfejlettebb laboratórium-komplexumában került kifejlesztésre. A magzati triszómiák gyakori típusainak kizárását célozva tesztünk segít a várandós nőknek, hogy még többet megtudjanak terhességükről, és békében élvezhessék ezt a csodálatos, várakozással teli időszakot.