PLAN
Number
minutes
Price
Price for 1 minute
Your text
Your text
Your text
Your text
TRISOMY test
Downov syndróm (trizómia 21)
Edwardsov syndróm (trizómia 18)
Patauov syndróm (trizómia 13)
Pravdepodobné pohlavie plodu
350 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
TRISOMY test xy
Downov syndróm (trizómia 21)
Edwardsov syndróm (trizómia 18)
Patauov syndróm (trizómia 13)
Pravdepodobné pohlavie plodu
Turnerov syndróm (45 X)
Klinefelterov syndróm (47 XXY)
XYY syndróm (47 XYY)
XXX syndróm (47 XXX)
390 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
TRISOMY test +
Downov syndróm (trizómia 21)
Edwardsov syndróm (trizómia 18)
Patauov syndróm (trizómia 13)
Pravdepodobné pohlavie plodu
Turnerov syndróm (45 X)
Klinefelterov syndróm (47 XXY)
XYY syndróm (47 XYY)
XXX syndróm (47 XXX)
DiGeorgeov syndróm (22q11)
Praderov-Williho a Angelmanov syndróm (15q11)
Cri-du-chat syndróm (5p15)
Syndróm delécie 1p36
Wolfov-Hirschhonov syndróm (4p16.3)
450 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
TRISOMY test Complete
Skríning všetkých 23 párov chromozómov plodu zameraných na detekciu:
- zmien početnosti celých chromozómov (trizómie, monozómie)
- zmien početnosti častí niektorého z 23 párov chromozómov (duplikácie, delécie)
- vysokého rizika viac ako 100 známych subchromozómových aberácií asociovaných so známymi závažnými syndrómami,
Pravdepodobné pohlavie plodu
Výhody
- výsledok obsahuje interpretáciu výsledku zohľadňujúcu najaktuálnejšie odborné informácie,
- bezplatné overenie pozitívneho výsledku najpodrobnejším diagnostickým vyšetrením - GenomeScreen prenatal.
K TRISOMY test Complete je možnosť doobjednať vyšetrenie najčastejšej mutácie (F508del) v géne CFTR spôsobujúcej ochorenie cystická fibróza.
Výhoda
- informácia o nosičstve mutácie F508del v géne CFTR.**
530 + 60 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
* V súlade s uznesením Etickej komisie MZ SR poskytuje laboratórium výsledok analýzy až po ukončenom 12. týždni tehotenstva.
Za predpokladu, že vzorku bolo možné laboratórne spracovať v súlade so správnou laboratórnou praxou, a bolo možné získať výsledok, ktorý na úrovni rozlišovacej schopnosti použitej metódy odpovedá na skríningovú alebo diagnostickú otázku, laboratórium vydá výsledok testu zvyčajne do 5 pracovných dní, alebo asi u 10 % vzoriek do 8 pracovných dní (z dôvodu biologickej variability a neočakávaných technických príčin súvisiacich s analyzovanou vzorkou). Lehota 5 resp. 8 pracovných dní sa počíta odo dňa nasledujúceho po doručení vzorky do laboratória alebo dňa identifikovania platby za test (podľa toho čo nastane neskôr).
** Test +CYSTICKÁ FIBRÓZA sa nedá zakúpiť samostatne. Toto vyšetrenie je možné zakúpiť vrátane vyšetrenia TRISOMY test Complete.
Trizómia a jej riziká
Pri vyzrievaní vajíčka a v prvých fázach po jeho oplodnení môže prísť k náhodným chybám delenia. Ak sa v ich dôsledku objaví nadbytočná kópia niektorého z chromozómov a namiesto dvojice je prítomná trojica toho istého chromozómu, hovoríme o trizómii.
TRISOMY test
V krvi matky koluje už v ranom štádiu tehotenstva DNA plodu. Pomocou špeciálneho vyšetrenia v laboratóriách je možné DNA plodu izolovať, analyzovať a identifikovať prípadný výskyt trizómie plodu (troch rovnakých chromozómov).
Poraďte sa s lekárom
TRISOMY test (a jeho varianty) dokáže s veľkou presnosťou vylúčiť prítomnosť vybraných chromozómových porúch plodu. V prípade záujmu test určí aj jeho pohlavie.
Spoločnosť TRISOMY test má zavedený systém manažérstva kvality podľa normy ISO 9001:2016.
Prvý slovenský neinvazívny prenatálny TRISOMY test sa realizuje v laboratóriách,
ktoré sú akreditované podľa normy ISO 15189:2012
a pri hodnotení vzoriek využíva unikátny bioinformatický nástroj, ktorý je certifikovaný podľa normy ISO 13485:2016
Skúsenosti ľudí a názory lekárov
Bola som maximálne spokojná. Výsledky testov do 5 pracovných dní a človek vie, na čom je. Ako bonus zistí pohlavie bábätka. Určite odporúčam.