Test vyvinutý na slovensku
TRISOMY teszt +
A tesztről
A TRISOMY teszt + egy kiegészítő genetikai laboratóriumi vizsgálat, amely több kromoszóma-rendellenességet képes kimutatni, mint a TRISOMY teszt és a TRISOMY XY teszt. Kimutatja a 21-es, 18-as és 13-as kromoszóma triszómiájának kockázatát, a nemi kromoszómák számának zavarait és a kromoszómák kiválasztott mikrodelécióit, amelyekben a kromoszóma egy része hiányzik. A TRISOMY teszt + a magzat kromoszómális nemét is meghatározza. A vizsgálat megrendelése előtt meg kell ismerni az aktuális Genetikai laboratóriumi vizsgálati tájékoztatót.
A vizsgálat ára
450 €
Mit fog kimutatni?
Kizárja a magzati 21-es, 18-as és 13-as kromoszómák számának gyakori rendellenességeit (a Down-, Edwards- és Patau-szindróma okai).
A nemi kromoszómák számának lehetséges eltéréseit (Turner-szindróma oka 45,X;
Klinefelter XXY szindróma és XYY és XXX szindróma).
Kizárja a lehetséges kiválasztott kromoszómadeléciókat (DiGeorge-szindróma 22q11, deléciós szindróma 1p36,
Prader-Willi és Angelman szindróma, Cri-du-chat szindróma, Wolf-Hirschhorn szindróma).
Kimutatja a biokémiai prenatális szűrés esetleges hamis pozitív eredményeit.
Minimalizálja az amniocentézis (magzatvíz invazív mintavétele) szükségességét.
Érdeklődés esetén meghatározza a magzat nemét.
TRISOMY + tesztet a terhes nő saját kérésére és genetikai konzultációt követően is elvégeztetheti. A terhesség 11. hetétől minden nő számára alkalmas, ha:
A TRISOMY test +vizsgálat nem alkalmazható többes terhesség esetén.
Tesztek áttekintése