Test vyvinutý na slovensku
TRISOMY test XY
akreditovaná metóda
O teste
TRISOMY test XY je rozšírenou verziou TRISOMY testu. Zisťuje riziko úplnej trizómie chromozómov 21, 18 a 13, chromozómové pohlavie plodu a poruchy počtu pohlavných chromozómov. Stanovuje aj chromozómové pohlavie plodu. Pred objednaním testu je potrebné oboznámiť sa s aktuálnym Poučením o genetickom laboratórnom vyšetrení.
Čo odhalí?
Vylúči časté poruchy počtu chromozómov plodu 21, 18 a 13 (príčina Downovho, Edwardsovho a Patauovho syndrómu).
Vylúči možné aberácie počtu pohlavných chromozómov (príčina Turnerovho syndrómu 45,X; Klinefelterovho syndrómu XXY a Syndrómov XYY a XXX).
Odhalí možné falošne pozitívne výsledky biochemického prenatálneho skríningu.
Minimalizuje nutnosť absolvovať amniocentézu (invazívny odber plodovej vody).
V prípade záujmu určí pohlavie plodu.
O výsledku vyšetrenia informuje tehotnú lekár, ktorý vyšetrenie indikoval. Informáciu o pohlaví je možné tehotnej oznámiť až po ukončenom 12. týždni tehotenstva, v súlade s uznesením č. 40/46 Etickej komisie MZ SR zo dňa 4. 2. 2013.
TRISOMY test XY môže absolvovať tehotná žena na vlastnú žiadosť a po genetickej konzultácii. Je vhodný pre každú ženu od 11. týždňa tehotenstva, ak:
Vyšetrenie TRISOMY test XY nie je možné využiť pri viacplodových tehotenstvách.
Prehľad TRISOMY testov